沈阳医学院附属中心医院临床重点专科重症医学设备(二)采购（二次）招标公告

项目概况

沈阳医学院附属中心医院临床重点专科重症医学设备(二)采购（二次）招标项目的潜在供应商应在线上获取招标文件,并于2025年09月25日 13时30分（北京时间）前递交投标文件。

一、项目基本情况

项目编号：JH25-210100-07811

项目名称：沈阳医学院附属中心医院临床重点专科重症医学设备(二)采购（二次）

包组编号：001

预算金额（元）：970000

最高限价（元）：970000

采购需求：查看

一、便携式彩色多普勒超声系统

1设备用途说明：

●1.1主要用于心、肺、腹部、肾脏、浅表血管等部位的超声下可视化引导研究和临床实践；

系统必须具有升级能力的设计。

2主要技术规格及系统概述：

2.1彩色多普勒超声诊断仪包括：

★2.1.1彩色监视器：≥15英寸高分辨率彩色LED显示器

★2.1.2彩色触摸屏：≥12英寸

▲2.1.3主机重量（含电池）：≤4.3kg

●2.1.4主机探头接口：≥1个，可扩展接口为≥3个接口。

●2.1.5电池的续航时间：≥90分钟

★2.1.6操作键盘：常用模式和功能物理键盘，机械式轨迹球控制

●2.1.7配置放置便携机的专用台车，带储物盒功能

●2.1.8全数字化超宽频带波束形成器

●2.1.9数字化高分辨率二维灰阶成像

●2.1.10谐波成像技术

●2.1.11彩色多普勒

●2.1.12能量多普勒（DPDI/PDI)，方向能量图

●2.1.13M模式

●2.1.14脉冲波多普勒

●2.1.15实时血流三同步

●2.1.16血流的自动频谱包络分析测量

●2.1.17实时空间复合成像技术，支持≥7条偏转线

●2.1.18自适应图像增强技术，清除斑点噪声，提高组织边界对比分辨率

●2.1.19高分辨率血流技术

●2.1.20微小血流技术

●2.1.21立体血流技术

●2.1.22组织多普勒成像（包括TVI、TVD、TVM、TEI四种模式）

▲2.1.23穿刺针增强技术，具备双幅实时对比显示，增强前后效果， 支持增强平面多角度自动可调

▲2.1.24解剖M型模式，要求M取样线≥3条，能360度任意旋转角度，同时要求支持实时扫描以及后处理离线分析过程中重构M型图像

▲2.1.25中位线功能

频率复合技术，根据深度自适应调整发射频率，并进行复合。

●2.1.26取样门脉冲多普勒技术。

●2.1.27自动多普勒血管追踪技术： 能自动寻找血管并把彩色取样框和PW的取样门定位到血管上。自动调节彩色框偏转、彩色框位置、PW取样门位置、PW取样线偏转。

●2.1.28智能一键图像优化技术：能优化B模式、彩色模式、频谱模式的图像。

2.2测量和分析（B模式，M模式，多普勒模式，彩色模式）

●2.2.1一般测量（距离、面积、周长、体积、角度、时间、斜率、心率、流

速、压力、流速比等）

▲2.2.2心脏功能专用测量及分析，包括Simpson BP，Tei指数分析，PISA等

●2.2.3用户可自定义测量项目以及公式编辑

●2.2.4多普勒血流测量与分析

●2.2.5全自动血流多普勒包络分析

2.3一体化图像存储（电影）回放重现及病案管理软件：

●2.3.1超声图像静态、动态存储、原始数据回放重现

●2.3.2病案管理部件包括：病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等

3技术参数及要求：

3.1探头规格：

●3.1.1探头类型：凸阵，线阵，相控阵

●3.1.2线阵探头有效阵元≥192

3.2二维图像主要参数：

●(1)凸阵探头频率包含1.0-5.0MHz

●(2)相控阵探头频率包含1.0-4.0MHz

●(3)线阵探头频率包含4.0-15.0MHz

3.2.1扫描速率

●(1)相控阵，18cm 深度时，全视野扫描帧率≥80帧/秒

●(2)凸阵探头，18cm深时，全视野扫描帧率≥80帧/秒

●3.2.2发射声束聚焦≥4段

●3.2.3接收方式：包含30-360db（可视可调）

●3.2.4二维灰阶≥256

●3.2.5数字式声束形成器：数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变速，A/D≥14 BIT

预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节及常用所需的外部调节及组合调节

●3.2.6增益调节：TGC分段≥8

●3.2.7谐波：所选探头均支持脉冲反相谐波

●3.2.8扫描深度≥80cm。

4 配置要求：

★4.1 全身应用彩色多普勒超声诊断仪主机1台

★4.2 探头：凸阵探头1个，线阵探头1个，心脏探头1个

★4.3 多功能台车：1个

★4.4 探头扩展器：1个

★4.5 拉杆箱：1个

二、纤维支气管镜

一、操作部：

●1、视场角：不小于90°；

★2、软管直径：不大于5.2mm，工作通道不小于2.6mm；

●3、前端蛇骨弯曲角度：不小于≥160°，向下不小于130°；

●4、内置全密封防水设计高功率LED光源，光照度不小于1200Lux；

★5、景深不小于100mm；

●6、插入部软管长度不大于600mm;

●7、功能高度集成，除负压吸引按键外，操作手柄功能按键不大于1个；

▲8、使用年限不小于6年；

二、显示终端：

★1、屏幕不小于10寸触摸显示屏；

●2、屏幕采用全视角技术，分辨率≥1920×1200；

●3、显示器内置不小于64G内存，可进行拍照、录像；

▲4、内置充电锂电池；

●5、具备不小于3种以上的端口，包含USB 2.0、MINI HDMI、航空插口；

●6、具备WIFI功能，可与同品牌其他产品连接；

●7、具备图像缩放功能，根据临床需求进行调节；

●8、可进行白平衡调节，确保图像的稳定；

●9、具备图像冻结功能。

▲10、可调节成像界面，选择全屏、八角图等

11、每个纤维支气管镜的至少配置要求

★(1)纤维支气管镜及操作部1套

★(2)便携显示终端 1个

★(3)通气帽1个

★(4)负压吸引按键 1个

★(5)测漏仪2个

★(6)充电器1个

★(7)数据线1套

★(8)环保专用箱1套

★(9)清洁毛刷（长）1个

★(10)清洁毛刷（短）1套

★(11)软管冲洗管路套

★(12)给药口盖1套

三、可视喉镜

1、整机参数

▲1.1 摄像头空间分辨率：≥6.35lp/mm，景深包含5~80mm，视场角：≥60°±15%

★1.2 显示屏：≥3.0英寸触摸屏

●1.3 显示器前后转动角度：包含0°-130°，显示器左右转动角度包含：0°-270°

▲1.4 摄像头内置的LED光源，光照度：＞500LUX ，h=30mm(光源距离照度计探头30mm的距离，照度不低于500LUX)

▲1.5图片文件保存格式：JPG, 分辨率≥640x480；视频文件保存格式：MP4，分辨率≥640x480

●1.6内置锂电池，工作时间≥3小时，充满电时间≤3小时

●1.7 软件功能包含：拍照、录像、图片及视频回放、Type C接口数据导出，时间设置、语言设置、屏幕亮度设置、待机设置、格式化功能

2工作环境

●2.1、温度：-5℃--+50℃

●2.2、湿度：10%--85%（非冷凝）

3、配置至少要求

★3.1 视频喉镜主机1个

★3.2喉镜适配器1个

★3.3数据线1个

★3.4适配器插头（国标）1个

四、间歇脉冲加压抗栓系统

● 1. 具有间歇脉冲加压抗栓系统功能：空气压力波治疗仪功能，足底泵功能（单独使用足底部位）。

★2. 治疗模式：具有包含梯度治疗、标准治疗、组合治疗、高级治疗至少13种模式，30种治疗方案可选，满足不同的临床需求。

★ 3. 治疗压力设置范围：包含0mmHg-280mmHg可调，误差：不超过±5mmHg。

●4. 具有间歇脉冲加压抗栓系统功能，空气压力波治疗仪功能，足底泵功能（单独使用足底部位）。

★5. 治疗时间设置范围：至少0min-1440min可调。

●6. 支持手动设置静脉再充盈时间，设置范围至少20s-70s，根据每个病人年龄段的不同，选择更为合适的充盈时间。

●7.充气速度：1-6级可选，能适应对充气速度快慢不同耐受度的病人使用。

●8. 治疗部位：支持手掌、手臂（又分为手腕、前臂、上臂）、脚掌、腿部（又分为脚踝、小腿、大腿）四个部位，四肢均可单独选用。

▲9. 具有治疗模式演示功能，在选择治疗模式后可实时演示所选模式的先后治疗部位，便于医护人员对治疗模式的选择。

●10. 具有取消创伤部位不加压治疗功能，具有治疗部位动态指示功能。

●11. 具有压强指示功能，以提示当前气囊内产生的实时治疗压强。

▲12. 主机重量≤2.0kg。

●13. 不小于4.3英寸彩色触摸显示屏。

●14. 超静音设计，一键式操作。

●15. 附件具有重复性和单人型可选，根据患者实际情况有不同规格与型号选择。

●16. 事件记录：可回顾显示最近至少200条故障事件。

▲17. 具有软件过压保护和硬件过压保护双重保护措施，保证治疗安全。

●18. 大容量锂电池，工作时间≥4小时。

●19. 配置升降式移动台车，固定平稳，便于移动，方便附件收纳。

●20. 通过NMPA和CE认证，设备使用寿命为10年。

21.每套设备至少配置要求

★(1)主机 1台

★(2)国标电源线1根

★(3)导气延长管1套

★(4)腿部加压套（双下肢各1只，可重复性使用） 1套

五、亚低温治疗仪

▲1.制冷加热工作原理：半导体制冷技术。

★2.具有降温和升温双重功能。

●3.支持体腔、体表温度测量

●4.体温测量范围至少：0.1℃-49.9℃，分辨率为0.1℃

▲5.体温测量精度至少：在28.0-43.0℃范围内±0.2℃

●6.水温测量范围至少：0.1℃-49.9℃，分辨率为0.1℃

▲7.水温测量精度至少：在 28.0-43.0℃范围内，±0.1℃

●8.水温控制范围至少：4℃-40.8℃

●9.支持水温实时动态显示。

●10.有预冷/预热内置双层隔离水箱, 容量≥6L。

▲11.空载升温速率：循环液体变化区间在 30-38℃时，升温速率应≥6.3℃/min

●12.空载降温速率：循环液体变化区间在 25-17℃时≥1.7℃/min

▲13.将水温从20℃加热至37℃，加热时间≤3min。

●14.关机后，毯内水由于水毯压力回弹自动回仓。

●15.水毯材质：TPU聚氨酯材质，蜂窝状设计，降温快且均匀。

●16.水毯表面均匀性≤1℃。

▲17.固化程序：内置10个常用固化程序, 支持自定义，方便紧急时使用。

●18.≥200条报警事件回顾。

▲19.≥4.0英寸LCD液晶显示屏，全中文菜单操作，清晰直观。

●20.支持掉电存储功能。

●21.支持掉探头脱落报警。

●22.具有四重温度保护功能。

●23.工作噪声≤55dB（A)

24.每台设备至少配置：

★(1)主机一台

★(2)水毯一条

★(3)降温帽一个

★(4)温度探头二条

★(5)电 源 线一条

★(6)加水漏斗一个

合同履行期限：合同履行期限：签订合同30日内。

需落实的政府采购政策内容：中小企业监狱企业残疾人福利性单位节能产品、环境标志产品列入《创新产品和服务目录》内的产品、服务。

本项目（是/否）接受联合体投标：否

二、供应商的资格要求

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无

3.本项目的特定资格要求：（1）供应商为制造商的须具有所投产品有效期内的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》和有效期内所投产品对应类别的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》； （2）供应商为经销商或代理商的须具有有效期内投标产品对应类别的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》并提供投标产品制造商的有效期内的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》； （3）根据国家及各省市相关规定，遵照医疗器械分类规则和分类目录的有关要求，须进行注册、备案的医疗器械，须具有所投产品的有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》（所投设备的信息须与产品注册或备案证一致）。

三、政府采购供应商入库须知

参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的，请详阅辽宁政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。

四、获取招标文件

时间：2025年09月04日18时00分至2025年09月12日00时00分（北京时间，法定节假日除外）

地点：线上获取

方式：线上

售价：免费

五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

2025年09月25日 13时30分（北京时间）

地点：沈阳公共资源交易中心 辽宁政府采购网线上提交电子投标文件。密封备份文件递交至沈阳公共资源交易中心4楼文件接收区（世纪路1号21世纪大厦B座）

六、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

七、质疑与投诉

供应商认为自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，向采购代理机构或采购人提出质疑。

1、接收质疑函方式：线上或书面纸质质疑函

2、质疑函内容、格式：应符合《政府采购质疑和投诉办法》相关规定和财政部制定的《政府采购质疑函范本》格式，详见辽宁政府采购网。

质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意，或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的，可以在答复期满后15个工作日内向本级财政部门提起投诉。

八、其他补充事宜

（1）供应商须及时办理CA数字证书，否则应自行承担无法正常参与项目的不利后果。 供应商应详阅辽宁政府采购网首页”办事指南”中的“辽宁政府采购网关于办理CA数字证书的操作手册”和“辽宁政府采购网新版系统供应商操作手册”，具体规定详见《关于启用政府采购数字认证和电子招投标业务有关事宜的通知》（辽财采〔2020〕298号）。 （2）现场或远程完成投标文件解密。现场解密的，请供应商携带CA、笔记本电脑等相关设备（电脑需提前下载所办CA的插件）。

九、对本次招标提出询问，请按以下方式联系