文山州中心血站血液保障能力提升项目（第一批）采购项目更正公告
更正公告
一、项目基本情况
原公告的采购项目编号：WSZC2025-G1-00152-YNWC-0021
原公告的采购项目名称：WSZC2025-G1-00152-YNWC-0021：文山州中心血站血液保障能力提升项目（第一批）采购项目公开招标公告
首次公告日期：2025-03-14 00:00:00.0
二、更正信息
更正事项；采购文件
更正内容：1、更正事项：采购文件公告第一章 公开招标公告“3.本项目的特定资格要求” 更正前内容：投标人若为代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案凭证（第一类医疗器械除外）,其中标项1须取得中华人民共和国医疗器械注册证，且注册的适用范围或用途为可用于试剂或样本的加样；投标人若为制造商，须提供医疗器械生产许可证/备案凭证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证（其中标项1注册的适用范围或用途为可用于试剂或样本的加样)。医疗器械生产或经营许可证/备案凭证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）； 更正后内容： 投标人若为代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案凭证（第一类医疗器械除外）,标项1、3、4均需提供所投产品的医疗器械注册证（其中标项1注册的适用范围或用途需为可用于试剂或样本的加样）；投标人若为制造商，须提供医疗器械生产许可证/备案凭证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证（其中标项1注册的适用范围或用途为可用于试剂或样本的加样)。 注：医疗器械生产或经营许可证/备案凭证生产或经营范围需覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）
更正日期：2025-03-18 00:00
三、其他补充事宜
其他：具体更正内容详见采购文件，其他事项不变。给各投标人带来的不便敬请谅解，谢谢！
四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系
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